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Cosa facciamo:
Informare
e sensibilizzare l’informazione pubblica e le figure professionalmente coinvolte nella malattia.
Assistere
i malati ed i loro familiari e promuovere la nascita di centri pilota per la diagnosi, l’assistenza e la formazione di personale sociosanitario specializzato.
Stimolare
la ricerca e per quanto possibile, coordinarla sulle cause, prevenzione, assistenza e terapia della malattia.
Tutelare
i diritti del malato e dei suoi familiari per ottenere una migliore politica pubblica ed una migliore legislazione.